Triazolfungiciders reproduktionstoxicitet och hormonstörande effekter har alltid varit i fokus för bedömningar av globala tillsynsmyndigheter för bekämpningsmedel. Som branschens riktmärke offentliggjorde EU:s tillsynsmyndighet riktlinjerna för bedömning av endokrina störningar för bekämpningsmedel och desinfektionsprodukter 2018, och lanserade officiellt en systematisk bedömning av de hormonstörande effekterna av nya bekämpningsmedel och bekämpningsmedel som genomgår omvärdering.
Hittills har ett antal triazolfungicider, såsom cyprokonazol, förbjudits av EU på grund av potentiella hormonstörande effekter och tydlig reproduktionstoxicitet. Men samtidigt godkändes den nya triazolfungiciden cloflufenconazole av EU 2019, vilket bröt den långsiktiga begränsningen av inga nya triazolfungicider på marknaden. Protiokonazol, en populär triazolprodukt, har också gjort betydande framsteg i Europeiska unionens omvärdering i år. Det har initialt bekräftats att det inte har några hormonstörande effekter. Det är planerat att EFSA slutligen ska bekräfta motsvarande riskbedömningsslutsats den 30 oktober i år.
Den 24 augusti 2023 slutförde Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA) expertgranskningen av riskbedömningsrapporten för omvärdering av Metconazole och utfärdade slutsatsen från utvärderingen. Resultaten visade att inga större problemområden hittades i bedömningen av människors hälsa, miljömässiga icke-målorganismer och miljöpåverkan av Metconazole. Samtidigt visade sig inte Metconazol ha potentiella hormonstörande effekter på människor och miljömässiga icke-målorganismer.
Material bakgrund
Metkonazol är vanligtvis en blandning av cis- och transisomerer, som båda har bakteriedödande aktivitet, men cis-formen är mer aktiv än trans-formen. Verkningsmekanismen är densamma som andra triazolfungicider. Det är en hämmare av C-14-demetylering i ergosterolbiosyntes (FRAC:3). Det hämmar förlängningen av patogena svamphyfer och förhindrar patogena sporer från att invadera grödans vävnader.
Metkonazol är en brett spektrum systemisk fungicid med utmärkt aktivitet. Det används främst för att bekämpa Septoria, Fusarium paniculata och bladrost i vete, dvärgrost och mjöldagg i korn, och kronrost i havre.
För närvarande är Metconazoles marknad huvudsakligen koncentrerad till Europa, Sydamerika och andra platser, och den har godkänts för marknadsföring i Brasilien, Nordamerika, Europeiska unionen, Storbritannien, Japan och andra länder och regioner.
Senaste EU-granskningsstatus
2007 godkändes Metconazole första gången enligt den gamla EU-förordningen om växtskyddsmedel (direktiv 91/414/EEC). Det ingick senare i listan över godkända verksamma ämnen i EU:s växtskyddsmedel (KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) nr 540/2011). 2014 lämnade sökanden BASF in en ansökan om omprövning. Efter många förseningar slutförde den äntligen referentgranskningen av riskbedömningsrapporten om omvärdering denna månad.
I rapporten bekräftade EU först effektiviteten av Metconazole för att sterilisera och reglera växttillväxt, och sedan utvärderade Metconazole utifrån aspekter som människors hälsa, miljömässiga icke-målorganismer och miljöpåverkan. Resultaten är följande:
1. När Metconazole används i raps, är risken för exponering för åskådare och bosatta barn högre än för användare.
2. De uppskattade resthalterna av Metkonazol-relaterade metaboliter överskrider inte det toxikologiska referensvärdet.
3. I alla representativa användningsområden är risken för metkonazol för fåglar, vilda däggdjur, bin, leddjur som inte är målarter, daggmaskar, markmikroorganismer, landlevande växter som inte är mål och avloppsvattenreningsorganismer låg.
4. Metkonazol uppfyller inte identifieringskriterierna för hormonstörande ämnen hos människor och miljömässiga icke-målorganismer (det vill säga det är inte hormonstörande).
Dessutom visade EFSA i sin slutsats att det fortfarande finns vissa dataluckor, vilket resulterar i att riskbedömningen av dricksvatten och motsvarande invånare ännu inte är klar.
Nästa granskningssteg
Som ett nästa steg kommer EU-kommissionen (EC) att analysera EFSA:s slutsatser och re-review assessment report (RAR), och kommer att överlämna omprövningsrapporten och utkast till förordningar till medlemsländerna för att rekommendera att Metconazoles godkännande förnyas eller inte förnyas. . Företrädare för EU:s medlemsländer kommer sedan att rösta om förslaget till förordning i Ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder (SCoPAFF).
